口腔肿疡の発生?进展の分子机构の解明

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令和2年度 若手研究者学長表彰 研究成果報告

 

报告者

徳岛大学大学院医歯薬学研究部口腔分子病態学分野 助教  常松 貴明

研究タイトル

口腔肿疡の発生?进展の分子机构の解明

研究経纬等
 

【研究グループ】

徳岛大学大学院医歯薬学研究部口腔分子病態学分野 助教  常松 貴明
徳岛大学大学院医歯薬学研究部口腔分子病態学分野 教授  石丸 直澄
徳岛大学大学院医歯薬学研究部口腔生命科学分野 教授  工藤 保誠
徳岛大学大学院医歯薬学研究部口腔分子病態学分野 准教授  新垣 理恵子

【学术誌等への掲载状况】

  1. Tsunematsu T, Arakaki R, Kawai H, Ruppert J, Yamada A, Tsuneyama K, Ishimaru N, Earnshaw WC, Pagano M, Kudo Y. APC/C-Cdh1 is required for the termination of Chromosome Passenger Complex activity upon mitotic exit. J Cell Sci,. 2020. 133:jcs251314.
  2. Utaijaratrasmi P, Vaeteewoottacham K, Tsunematsu T, Jamjantra P, Wongkham S, Pairojkul C, Khuntikeo N, Ishimaru N, Sirivatanauksorn Y, Pongpaibul A, Thuwajit P, Thuwajit C, Kudo Y. he microRNA-15a-PAI-2 axis in cholangiocarcinoma-associated fibroblast promotes migration of cancer cells. Mol Cancer. 2018. 17(1):10
  3. Kujiraoka S, Tsunematsu T, Sato Y, Yoshida m, Ishikawa A, Tohyama R, Tanaka M, Kobayashi Y, Kondo T, Ushio A, Otsuka K, Kurosawa M, Saito M, Yamada A, Arakaki R, Nagai H, Nikai H, Takeuchi K, Nagao T, Miyamoto Y, Ishimaru N, Kudo Y. Establishment and characterization of a clear cell odontogenic carcinoma cell line with EWSR1-ATF1 fusion gene. Oral Oncol. 2017. 69:46-55
  4. Tsunematsu T, Fujiwara N, Yoshida M, Takayama Y, Kujiraoka S, Qi G, Kitagawa M, Kondo T, Yamada A, Arakaki R, Miyauchi M, Ogawa I, Abiko Y, Nikawa H, Murakami S, Takata T, Ishimaru N, Kudo Y. Human odontogenic epithelial cells derived from epithelial rests of Malasses stem cell properties. Lab Invest. 2016. 96(10):1063-75.
  5. Obayashi M, Yoshida M, Tsunematsu T, Ogawa I, Sasahira T, Kuniyasu H, Imoto I, Abiko Y, Xu D, Fukunaga S, Tahara H, Kudo Y, Nagao T, Takata T. MicroRNA-203 Suppresses Invasion and Epithelial-mesenchymal Transition Induction via Targeting NUAK1 and SNAI2 in Head and Neck Cancer. Oncotarget. 2016. 7(7):8223-8239
  6. Kondo T, Tsunematsu T, Yamada A, Arakaki R, Saito M, Otsuka K, Kujiraoka S, Ushio A, Kurosawa M, Kudo Y, Ishimaru N. Acceleration of Tumor Growth due to Dysfunction in M1 Macrophages amd Enhanced Angiogenesis in an Animal Model of Autoimmune Disease. Lab Invest. 2016. 96(4):468-480
  7. Tsunematsu T, Arakaki R, Yamada A, Ishimaru N, Kudo Y. The non-canonical role of Aurora-A in DNA replication. Front Oncol. 2015. 5:187.
  8.  Tsunematsu T, Takihara Y, Ishimaru N, Pagano M, Takata T, Kudo Y. Aurora-A controls pre-replicative complex assembly and DNA replication by stabilizing geminin in mitosis. Nat Commun. 2013. 4:1885.
研究概要

世界で6番目に多いがんである头颈部がんは、超高齢化社会を迎える我が国では今后益々増加することが予测されます。加えて、発生部位の特性から摂食?嚥下といった机能的损失、併せて审美的损失を引き起こし、がん患者の蚕翱尝低下が着しいことが特徴の一つです。従って、世界的に効果的な诊断?治疗法の开発は早急に解决されるべき重要な课题と考えられます。しかし、头颈部がんに関する研究は肺がん、乳がんや大肠がんなどといった他臓器のがんと比较して、有用な分子标的薬の开発や分子诊断法の确立が遅れているのが现状です。
 本研究グループでは、この問題を解決するために、口腔肿疡の発生?进展の分子机构の解明を目指して、以下の視点で研究に取り組んできました。①がんの必須の異常の一つとされる細胞周期の異常に着目して、その重要な制御機構であるタンパク質のユビキチン化を介した分解の詳細を明らかにしてきました。②がん患者予後を決める重要な因子であるがんの浸潤?転移機構に着目して、その重要な制御機構である上皮間葉転換(Epithelial Mesenchymal Transition: EMT)の分子機構を明らかにしてきました。③頭頸部特有の希少ながんの診断や治療法の開発は研究材料が限られていることもあり、困難です。そこで我々は実際の患者がん組織を用いて細胞株を樹立し、その性質を明らかにすることで、希少ながんの病態の理解を進めています。

 

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今后の展望(研究者からのコメント)

日々患者さんの病気を顕微镜で诊断する病理医の视点から病気の原因や発生机序を解明し、头颈部がんを含めたがん研究の発展に贡献していきたいと考えています。今后はこれまでの研究をさらに発展させていくとともに、视点を変えて&濒诲辩耻辞;がん&谤诲辩耻辞;を理解できるよう新しいことにチャレンジしていきたいと考えています。

 

 

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