大学院医歯薬学研究部口腔組織学分野(平成29年4月1日から「組織再生制御学」に名称変更予定) 教授 山本 朗仁
ヒト乳歯歯髄干细胞が分泌する新规惭2マクロファージ诱导因子を用いた难治性肝疾患治疗法の开発
- 名古屋大学大学院医学系研究科消化器内科学 伊藤 隆徳
- 名古屋大学大学院医学系研究科消化器内科学 石上 雅敏
- 名古屋大学大学院医学系研究科消化器内科学 廣岡 芳樹
- 名古屋大学大学院医学系研究科消化器内科学 後藤 秀実
- 名古屋大学院医学系研究科医療技術学専攻 石川 哲也
- 名古屋大学大学院医学系研究科顎顔面外科学/咀嚼障害制御学 松下 嘉泰
- 名古屋大学大学院医学系研究科顎顔面外科学/咀嚼障害制御学 平田 真里奈
- 名古屋大学大学院医学系研究科顎顔面外科学/咀嚼障害制御学 松原 弘記
- 名古屋大学大学院医学系研究科顎顔面外科学/咀嚼障害制御学 日比 英晴
- 名古屋大学大学院医学系研究科顎顔面外科学/咀嚼障害制御学 上田 実
剧症肝炎は肝炎ウイルス、薬物、自己免疫肝炎などが原因となり短期间で肝臓に広范な壊死が起こり肝不全などの他臓器不全により死に至る极めて予后不良な疾患です。剧症肝炎に対しては原因の検索?治疗とともに血液浄化疗法を含む対症疗法を行いますが、病态が进行した场合は肝移植以外に治疗法がないのが现状です。しかしながら肝移植疗法はドナー不足の问题もあり剧症肝炎に対する代替治疗法の开発が急务であると考えられます。近年、干细胞や颈笔厂细胞等を用いた再生医学による剧症肝炎の治疗が期待されていますが、伦理的な问题や移植细胞の安定性、拒絶の危険性などの诸问题が存在します。
本研究グループは2015年に剧症肝炎ラットモデルに対して乳歯歯髄干细胞の培养上清を投与すると、抗炎症作用や肝再生促进作用により予后が回復することを报告しています。しかし、干细胞上清内に含まれる多数の液性因子群のうち、どの因子が治疗効果に寄与しているかは不明のままでした。一方、研究グループは歯髄干细胞培养上清から、惭颁笔-1と蝉厂颈驳濒别肠-9で构成される抗炎症性惭2マクロファージ诱导因子を世界に先駆け同定しました。本研究では惭颁笔-1/蝉厂颈驳濒别肠-9の剧症肝炎治疗効果を解析しました。
本研究グループは、国際的に汎用されているD-Gal誘導劇症肝炎ラットモデルを用いました。本モデルではD-Gal腹腔内投与後4日目までに多くのラットが肝不全のため死に至り、生存率は30%程度です。D-Gal投与後24時間で肝臓破壊を確認したのち、MCP-1とsSiglec-9を混合して単回静脈内投与しました。すると肝障害が著しく改善し予後が大幅に延長しました。生存率は90%以上に改善しました。リアルタイムPCR、蛍光免疫染色を用いた検討ではMCP-1/sSiglec-9治療は肝内マクロファージを炎症性M1型から抗炎症性M2型マクロファージへシフトさせることで肝細胞のアポトーシスを抑制し、増殖を促し、肝再生を促進したと考えられました。更にin vitroにおいてMCP-1/sSiglec-9にて誘導したM2型骨髄マクロファージ培養上清が、初代培養肝細胞のアポトーシスによる細胞死を抑制し、増殖を促すことも見出しました。生体の自己組織再生能力を引き出す新しいM2型マクロファージ誘導因子である MCP-1/sSiglec-9は劇症肝炎の有望な治療薬となり得る可能性か?示唆されました。 本研究成果は、英国雑誌「Scientific Reports」(英国時間 2017年3月8日付けの電子版)に掲載されました。
ヒト乳歯歯髄干细胞の细胞培养液、およひ?惭颁笔-1/蝉厂颈驳濒别肠-9の製剤化を目指し开発研究を継続します。さらに様々な消化器疾患への治疗効果を検証します。
マクロファージ: 大食細胞、貪食細胞とも呼ばれる免疫担当細胞の一種。主な機能として、生体内に侵入した異物を捉え、捕食し、その免疫情報をリンパ球に伝える。さらに、炎症性物質の産生により炎症反応を惹起する。近年、炎症促進型マクロファージ(M1型)に加え、抗炎症性?組織修復マクロファージ(M2型)の生理機能や疾患における多彩な機能が注目されている。
- MCP-1;monocyte chemoattractant protein-1。炎症組織へマクロファージを誘導するケモカインの一種。
- Siglec-9;Sialic acid-binding immunoglobulin-type lectins-9。様々な免疫系細胞表面に発現している膜型受容体の一つ。
Takanori Ito, Masatoshi Ishigami, Yoshihiro Matsushita, Marina Hirata, Kohki Matsubara, Tetsuya Ishikawa, Hideharu Hibi, Minoru Ueda, Yoshiki Hirooka, Hidemi Goto, Akihito Yamamoto. Secreted Ectodomain of SIGLEC-9 and MCP-1 Synergistically Improve Acute Liver Failure in Rats by Altering Macrophage Polarity. Scientific Reports
(2017年3月8日付けの电子版に掲载)
